Innovationen auf dem Gebiet der Synthese enantiomerenreiner myo-Inositphosphate für die zellbiologische Anwendung

Die vorliegende Dissertation beschäftigt sich mit einem Kernproblemen der myo-Inositchemie:Der Herstellung enantiomerenreiner myo-Inositbausteine, nach ökonomischen Gesichtspunkten.Berücksichtigt man die unterschiedlichen Anforderungsprofile im Bereich des Wirkstoffdesigns muss man die Enantiomerentrennung an geeigneten chiralen stationären Phasen als die Methode der Wahl bezeichnen. Für den Bereich der myo-Inosit-Chemie wird dies in der Arbeit anhand von zahlreichen Beispielen eindrucksvoll erläutert.Die Hochdruckflüssigkeitschromatographie (HPLC) mit ihren Einsatzmöglichkeiten in analytischen, präparativen, technischen als auch grosstechnischen Bereichen ist inzwischen eine anerkannte Methode zur Trennung von racemischen Wirkstoffen in der pharmazeutischen Industrie. Auf dem Gebiet der myo Inositchemie findet sie bislang allerdings kaum Beachtung. Die zahlreichen Beispiele zur Enantiomerentrennung mit anschließenden Synthesen zu freien, membrangängigen ( Trojanische Pferd Technologie ) und photoaktivierbaren Derivaten des natürlichen Botenstoffes myo-Inosit-1,4,5-trisphosphat zeigen ein funktionierendes Konzept auf, dessen Einsatzmöglichkeiten sich nicht auf die Grundlagenforschung beschränkt, sondern das geeignet ist in die pharmazeutische Entwicklung von Wirkstoffen Eingang zu finden.